Thèse d'exercice (internes), mémoire (externes, résidents), doctorat (PhD), étude multicentrique : nous transformons votre protocole en plateforme de recueil en ligne (eCRF) — saisie facilitée, suivi d'inclusion et statistiques en temps réel, rapports à la demande, export propre pour l'analyse. Service sur mesure, du protocole à la publication.
Vos variables deviennent des formulaires avec contrôles de cohérence à la saisie : fini les tableurs fragiles et les fiches papier à ressaisir.
Service sur mesureInclusions, complétude par variable et par centre, statistiques descriptives continues : vous pilotez votre collecte au jour le jour.
Service sur mesureRapports générés à la demande pendant la collecte ; export final propre (CSV/statistiques) prêt pour l'analyse et la rédaction.
Service sur mesureAnonymisation selon le protocole, hébergement au Maroc, loi 09-08 / CNDP ; chaque accès est nominatif et enregistré.
Par conceptionEnvoyez-nous votre protocole (ou même une simple liste de variables) : nous revenons vers vous avec une proposition de plateforme adaptée. [email protected]
Pour préparer votre projet numérique : IA en santé au Maroc, données et interopérabilité.
Le cahier d’observation électronique, ou eCRF, décrit les formulaires de l’étude. Le recueil électronique des données, souvent appelé EDC, organise leur saisie et leur suivi. Nous partons des variables de votre protocole pour préparer ce recueil, avec les contrôles et les exports définis pour votre étude.
C'est un outil en ligne (souvent appelé eCRF, electronic Case Report Form) qui remplace les fiches papier et les tableurs : formulaires de recueil construits sur votre protocole, saisie depuis n'importe quel poste ou téléphone, contrôles de cohérence à la saisie, et base de données propre, prête pour l'analyse statistique.
Nous construisons la plateforme de recueil À PARTIR de votre protocole : vos variables deviennent des formulaires avec contrôles de saisie, votre équipe collecte (mono ou multi-centres), et vous suivez l'avancement en temps réel — nombre d'inclusions, complétude des dossiers, statistiques descriptives qui se mettent à jour au fil de la collecte. À la fin, vous exportez une base propre pour l'analyse, et nous pouvons vous accompagner sur la méthodologie et les références (vérifiées PMID/DOI).
Oui — c'est le cœur de l'outil : tableau de bord d'inclusion en temps réel, complétude par centre et par variable, statistiques descriptives continues, et rapports générés à la demande. Vous savez à tout moment où en est votre étude, sans attendre la fin de la collecte.
Les plateformes sont conçues pour la protection des données de santé : anonymisation ou pseudonymisation selon le protocole, hébergement souverain au Maroc, conformité loi 09-08 / CNDP, chaque connexion est nominative et enregistrée — on sait toujours qui a consulté ou modifié quoi. L'accord du comité d'éthique et les autorisations restent de la responsabilité de l'investigateur — nous fournissons l'outil conforme.
Oui, via notre laboratoire de recherche : appui méthodologique (standards internationaux type PRISMA pour les revues systématiques), analyses statistiques, et vérification systématique des références bibliographiques (PMID/DOI contrôlés) — jusqu'à la co-rédaction, le clinicien restant premier auteur de son travail.