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Plateformes de collecte de données pour la recherche médicale

Thèse d'exercice (internes), mémoire (externes, résidents), doctorat (PhD), étude multicentrique : nous transformons votre protocole en plateforme de recueil en ligne (eCRF) — saisie facilitée, suivi d'inclusion et statistiques en temps réel, rapports à la demande, export propre pour l'analyse. Service sur mesure, du protocole à la publication.

Ce que la plateforme vous apporte

Recueil structuré sur votre protocole

Vos variables deviennent des formulaires avec contrôles de cohérence à la saisie : fini les tableurs fragiles et les fiches papier à ressaisir.

Service sur mesure

Suivi en temps réel

Inclusions, complétude par variable et par centre, statistiques descriptives continues : vous pilotez votre collecte au jour le jour.

Service sur mesure

Rapports et conclusions

Rapports générés à la demande pendant la collecte ; export final propre (CSV/statistiques) prêt pour l'analyse et la rédaction.

Service sur mesure

Conformité et souveraineté

Anonymisation selon le protocole, hébergement au Maroc, loi 09-08 / CNDP ; chaque accès est nominatif et enregistré.

Par conception

Pour qui ?

Envoyez-nous votre protocole (ou même une simple liste de variables) : nous revenons vers vous avec une proposition de plateforme adaptée. [email protected]

Questions fréquentes

Qu'est-ce qu'une plateforme de collecte de données pour la recherche médicale ?

C'est un outil en ligne (souvent appelé eCRF, electronic Case Report Form) qui remplace les fiches papier et les tableurs : formulaires de recueil construits sur votre protocole, saisie depuis n'importe quel poste ou téléphone, contrôles de cohérence à la saisie, et base de données propre, prête pour l'analyse statistique.

Je prépare une thèse de médecine ou un mémoire : que faites-vous pour moi ?

Nous construisons la plateforme de recueil À PARTIR de votre protocole : vos variables deviennent des formulaires avec contrôles de saisie, votre équipe collecte (mono ou multi-centres), et vous suivez l'avancement en temps réel — nombre d'inclusions, complétude des dossiers, statistiques descriptives qui se mettent à jour au fil de la collecte. À la fin, vous exportez une base propre pour l'analyse, et nous pouvons vous accompagner sur la méthodologie et les références (vérifiées PMID/DOI).

Puis-je suivre ma collecte et mes statistiques en temps réel ?

Oui — c'est le cœur de l'outil : tableau de bord d'inclusion en temps réel, complétude par centre et par variable, statistiques descriptives continues, et rapports générés à la demande. Vous savez à tout moment où en est votre étude, sans attendre la fin de la collecte.

Les données de mes patients sont-elles protégées ?

Les plateformes sont conçues pour la protection des données de santé : anonymisation ou pseudonymisation selon le protocole, hébergement souverain au Maroc, conformité loi 09-08 / CNDP, chaque connexion est nominative et enregistrée — on sait toujours qui a consulté ou modifié quoi. L'accord du comité d'éthique et les autorisations restent de la responsabilité de l'investigateur — nous fournissons l'outil conforme.

Accompagnez-vous aussi l'analyse et la publication ?

Oui, via notre laboratoire de recherche : appui méthodologique (standards internationaux type PRISMA pour les revues systématiques), analyses statistiques, et vérification systématique des références bibliographiques (PMID/DOI contrôlés) — jusqu'à la co-rédaction, le clinicien restant premier auteur de son travail.