De la question clinique au dispositif médical,
jusqu'à la plateforme intelligente qui la prolonge.

Nous ne faisons pas que du logiciel. Nous entraînons les modèles cliniques IA et nous concevons les dispositifs médicaux connectés qui les alimentent — pensés, entraînés et assemblés au Maroc, sur une seule et même infrastructure souveraine. La chaîne entière reste sous notre contrôle, donc sous le vôtre.

• Revues systématiques de littérature. Question PICO, protocole, recherche exhaustive, sélection tracée, extraction — selon PRISMA 2020 et PRISMA-DTA. Chaque référence (PMID/DOI) vérifiée contre NCBI, jamais inventée.
• Méta-analyses. Synthèse quantitative, hétérogénéité, forest plots, niveau de preuve gradé selon GRADE. La rigueur d'un grand laboratoire — sans les mois de travail manuel.
• Recherche et modèles cliniques. De l'hypothèse à l'entraînement de modèles sur données souveraines, jusqu'au résultat scientifique opposable. Méthodologie « zéro hallucination », double contrôle humain.
• Vous, auteur principal. Le sujet reste le vôtre, la signature aussi. L'IA n'est jamais auteur (règle ICMJE). Nous structurons la science ; vous décidez, et c'est vous qui publiez.

• Une question clinique précise. Non pas « faire de l'IA dans mon service », mais une hypothèse nette : un risque à prédire, un signal à détecter, un parcours à optimiser, une cohorte à caractériser. C'est là que tout commence.
• Un accès aux données — ou une voie crédible pour l'ouvrir. Cohorte existante, registre de service, base d'imagerie, dossiers structurés — ou une institution prête à en autoriser l'exploitation sous accord d'usage encadré.
• L'intention d'aller jusqu'à la publication. Nous co-construisons un résultat scientifique opposable, pas une démonstration jetable. Et le nom en haut de l'article, c'est le vôtre.

• Cadrage clinique. Nous définissons ensemble la question, la population, les critères d'inclusion et d'exclusion, et ce que l'on cherche vraiment à mesurer. Tant que la question n'est pas claire, pas une ligne de code.
• Faisabilité technique. Nous auditons les données disponibles, identifions ce qui manque, arrêtons l'architecture, les métriques et le schéma de validation. Et si la faisabilité est faible, nous vous le disons — avant que vous n'engagiez quoi que ce soit.
• Entraînement et fabrication, au Maroc. Modèles entraînés et dispositifs assemblés sur notre infrastructure souveraine, au Maroc. Aucune donnée de santé ne franchit la frontière. Aucune exception.
• Publication, puis déploiement. Un article scientifique signé par le clinicien en auteur principal, un retour clinique au service partenaire, et — si le résultat le mérite — un déploiement au sein d'une plateforme iAvoxel. La recherche qui finit par soigner.

• Un pilote clinique signé — centre de recherche à Marrakech. Une collaboration réelle et signée, déjà en place — pas une lettre d'intention. Si d'autres collaborations se concrétisent, nous les nommerons dès que chaque partenaire nous y autorise par écrit.
• Un portail patient en ligne, public, ouvert à l'instant. Notre plateforme tourne, accessible en ligne. Ouvrez le portail patient maintenant, depuis cet onglet — sans rendez-vous, sans inscription, sans nous demander la permission.

Nous ne sommes pas une grande société, et c'est un choix. 17 personnes — dont un comité de médecins praticiens, plusieurs exerçant dans le secteur public, qui valide chaque règle de décision clinique avant sa mise en production. Vous parlez directement à ceux qui écrivent le code et aux médecins qui le contrôlent — jamais à un service commercial., dont un comité de cliniciens qui valide chaque règle de décision clinique avant qu'elle ne soit livrée. Vous travaillez avec ceux qui écrivent le code et les médecins qui le contrôlent — pas avec un service commercial.

• Fondateur · CEO — iAvoxel SARL (RC 46051, Oujda) — une entité réelle, immatriculée. Interlocuteur direct de chaque partenaire de recherche, du premier échange au déploiement.
• 10 médecins validateurs — Avant chaque mise en production, un comité de praticiens — dont des spécialistes hospitaliers — relit la règle, le seuil, le libellé, un par un. Par respect de leur exercice, nous ne les nommons pas sans leur accord. Rien n'atteint un patient sans un regard médical. La signature reste la vôtre : l'IA prépare, vous tranchez, elle ne décide jamais.
• 3 développeurs · 3 administratifs — l'ingénierie qui écrit et maintient nos plateformes cliniques, doublée d'un support conformité, juridique et partenariats — pour qu'aucune question d'un médecin ou d'un établissement ne reste sans réponse.

Nous ne dévoilons pas publiquement les médecins du comité sans leur accord — le respect que nous leur devons, nous vous le devrons aussi. Noms, parcours et références sont communiqués sur demande, sous accord de confidentialité.

• Souverain — hébergé au Maroc, sur une infrastructure nationale. Les données de vos patients ne franchissent aucune frontière.
• Identité NFC — un patient, une carte, un tap. Identification immédiate, sans smartphone — pensée pour les files d'attente réelles et les patients qui n'ont pas d'écran.
• FHIR ready — construit pour dialoguer avec vos systèmes d'information hospitaliers et les registres publics — pas un îlot de plus dans votre établissement.
• Multilingue — arabe, français, anglais : le clinicien lit dans sa langue, la famille comprend dans la sienne. Personne n'est laissé hors du soin par une barrière de langue.

Les premières pièces qu'ouvre une commission technique, nous les avons déjà préparées. Le dossier complet vous est remis sous accord de confidentialité — vous arrivez en réunion avec une longueur d'avance.

• Hébergement souverain au Maroc — aucune donnée de santé ne quitte le territoire. Aucune API externe sur les données patient. Aucune exception.
• Loi 09-08 — déclaration déposée, alignement CNDP en cours — et un DPO joignable, un nom, pas une boîte de réception. Nous disons où nous en sommes, sans l'embellir.
• Sécurité applicative — authentification forte, rôles (RBAC), ré-authentification exigée sur chaque action critique, journal d'audit complet — chaque geste est tracé, chaque accès est justifié.
• Réversibilité — la restitution de vos données est inscrite au contrat : elles sont à vous, elles le restent, et elles vous reviennent à tout moment. Aucun verrou, aucune dépendance subie.
• Dispositif vs logiciel — soyons précis : les 7 validations internationales portent sur le Holter, le dispositif. Le logiciel, lui, reste en cours de validation. Nous traçons cette ligne nous-mêmes — parce qu'un médecin mérite de savoir exactement ce qui est prouvé et ce qui ne l'est pas encore.